Perfeccionista y observadora, como ella se define, encontró en la Universidad el lugar idóneo para un equilibrio y una profesión que "te deja tiempo", porque investigar es algo muy laborioso donde no caben las prisas, y "si tienes que dedicar Navidad, Semana Santa y verano, lo haces, pero a tu ritmo".

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Coincidiendo con la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística (FQ), la federación que agrupa a las asociaciones de afectados del país (FEFQ) ha denunciado que se está "poniendo precio a la vida de los pacientes" al no incorporar a la cartera de medicamentos financiados por el sistema público de salud un fármaco de última generación que frena el deterioro de los enfermos.

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A esta hora 30.727 personas han firmado la petición de la plataforma change.org en la que la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) pide al Ministerio de Sanidad que financie el medicamento Orkambi que frena la evolución de la enfermedad a un alto porcentaje de afectados. Mientras tanto, entre los enfermos crece la indignación al ver como su vida se deteriora cuando en otros países de Europa disponen del fármaco. 200 personas con la mutación DF-508 Homocigoto de esta enfermedad podrían beneficiarse con grandes posibilidades de mejorar su calidad de vida.

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