Hospital Por S. A. D. Martes, 09 Abril 2019 21:02
Hospital Clínic-IDIBAPS

Nueva terapia celular para restaurar el sistema inmune en la esclerosis múltiple

Este ensayo clínico también ha incluido con éxito pacientes de neuromielitis óptica, una enfermedad rara e inflamatoria que afecta al sistema nervioso al igual que la EM

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El trabajo se ha llevado a cabo por investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS. El trabajo se ha llevado a cabo por investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS. IDIBAPS

Investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS, con la colaboración de cuatro centros españoles, han publicado un estudio en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) en el que demuestran que la terapia celular basada en células lulas dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Este tipo de células, que se obtienen de la sangre del propio paciente, están modificadas para inhibir la respuesta inflamatoria característica de estas enfermedades.

El ensayo, impulsado por la Fundación Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM) y la Caixa ha sido coordinado por Pablo Villoslada , jefe del grupo IDIBAPS Esclerosis Múltiple Patogénesis y Nuevas Terapias y de la Universidad de Barcelona, y Daniel Benítez , facultativo de la Sección de Inmunoterapia del Servicio de Inmunología del Hospital Clínic-IDIBAPS.

Es el primer ensayo clínico que ha incluido pacientes de NMO, considerada por su incidencia (5-10 personas de cada 100.000), como una enfermedad rara. Los resultados del ensayo clínico han demostrado también que esta terapia celular es capaz de activar una parte del sistema inmune que es responsable de acabar con la inflamación, y de esta manera sería posible detener el daño que estas enfermedades causan al cerebro. Dado que este primer estudio ha obtenido resultados positivos a nivel de seguridad y eficacia, se plantea proseguir los ensayos con un nuevo estudio en fase 2 que determine la eficacia clínica en el control de la EM para evitar el aumento de la discapacidad.

Dos enfermedades inflamatorias que afectan al sistema nervioso

La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso crónica e inflamatoria que destruye la sustancia protectora de las fibras nerviosas, la mielina. Se trata de la segunda causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes (20-40 años), y afecta más a las mujeres que a los hombres.

La inflamación que se produce durante los brotes de la enfermedad provoca episodios transitorios de pérdida de fuerza, sensibilidad o visión, pero con el tiempo la EM se convierte en una enfermedad degenerativa, con un aumento progresivo de las secuelas. Los síntomas varían de una persona a otra, y la evolución viene determinada por el área dañada. «En la actualidad, no existen terapias para curar de forma definitiva esta enfermedad, y los tratamientos existentes, que tienen numerosos efectos secundarios, sólo son eficaces parcialmente, y más en las fases iniciales», señala Pablo Villoslada , coordinador del estudio .

La neuromielitis óptica, por su parte, es una enfermedad rara del sistema nervioso, también de origen inflamatorio. Se caracteriza por brotes que pueden causar ceguera o provocar paraplejia. Tiene una incidencia menor que la esclerosis múltiple, pero es más grave porque produce mayores secuelas.

La terapia celular 

La terapia con células dendríticas tolerogénicas es un tipo de terapia celular con el objetivo de modular las defensas del paciente de forma específica y selectiva para frenar la inflamación que causan la EM y la NMO sin alterar el resto de las defensas. El tratamiento consiste en aislar y madurar en el laboratorio un tipo de glóbulos blancos de la sangre, las células dendríticas, y hacerlas tolerantes a proteínas de la mielina y del cerebro contra las que reacciona el sistema inmune de los pacientes. La maduración de estas células en el laboratorio está dirigida a que supriman la inflamación en vez de promoverla. Dado que las células son del propio paciente (autólogas), no sufren rechazo y pueden realizar su función después de ser inyectadas.

Clinic terapiacelular CelulatolerogenicaEn el ensayo que publica la revista PNAS, y que se puso en marcha a finales de 2015, participaron 12 pacientes, 8 con EM y 4 con NMO. El objetivo del estudio fue verificar la seguridad del tratamiento y la ausencia de efectos adversos moderados o graves. "Los resultados de este estudio de fase 1 demuestran que el tratamiento es seguro en las dosis probadas, y hemos comprobado su efecto en el sistema inmune, lo que permite continuar con los ensayos clínicos", explica Pablo Villoslada .

En el mismo estudio se ha llevado a cabo un análisis de marcadores inmunológicos asociados a las dos enfermedades mencionadas. "Gracias a este análisis, hemos podido observar que las células dendríticas producidas en el laboratorio tienen un perfil antiinflamatorio, es decir, que están orientadas a inhibir la respuesta inflamatoria, que es el objetivo de la terapia. En concreto, se ha observado que el tratamiento induce la producción de glóbulos blancos reguladores (llamados TR1), que podrían restaurar la tolerancia inmune natural. Aún falta por determinar si los cambios observados en la respuesta inmunitaria de los pacientes tratados produce una mejora de la evolución clínica", explica Daniel Benítez .

El siguiente paso es llevar a cabo un ensayo de fase 2 con más pacientes que demuestre que esta estrategia terapéutica es clínicamente eficaz.

Los investigadores señalan que la aplicación de este tipo de terapia no sólo supone un gran paso adelante para estas dos enfermedades neurológicas, sino que se espera que pueda aplicarse en otras enfermedades autoinmunes y reumatológicas, como las encefalitis autoinmunes, el artritis reumatoide o la psoriasis.

Referencia del artículo:

Inmune tolerance in Multiple Sclerosis and neuromyelitis optica with peptide-loaded tolerogenic dendrítica cells in a phase 1b trial. Irati Zubizarreta, Georgina Flórez-Grau, Gemma Vila, Raquel Cabezón, Carolina España, Magi Andorra, Albert Saiz, Sara Llufriu, María Sepúlveda, Núria Solà-Valls, Elena H. Martínez-Lapiscina, Irene Pulido-Valdeolivas, Bonaventura Casanova, Marisa Martínez Ginés, Nieves Téllez, Celia Oreja-Guevara, Marta Español, Esteve Trias, Juan Cid, Manel Juan, Miguel Lozano, Yolanda Blanco, Lawrence Steinmank, Daniel Benítez-Ribas y Pablo Villoslada

 

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