Científicos de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) de Pamplona, de la Universidad de Tel Aviv (TAU) de Israel, Centre National de la Recherche Scientifique, la Universidad de Montpellier de Francia, el Centro de Investigación Traslacional en Medicina Aplicada, Innomedyx de Valencia, y la Fundación Síndrome de Dravet en España, se reúnen en el CIMA, Pamplona, para avanzar en el proyecto europeo CureDravet, que busca una cura del Síndrome de Dravet a través de la terapia génica.

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Un estudio liderado desde el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una de las reglas que rigen la organización funcional de la región CA2 del hipocampo, implicada en la memoria social y temporal. Esta zona cerebral, que se encuentra alterada en algunos trastornos neurológicos específicos como la epilepsia y algunas formas de esquizofrenia, era considerada hasta ahora como una simple zona de transición. El trabajo ha sido publicado en la revista Cell Reports y destacado en su portada.

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Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, Epilepsyday, que se conmemora el segundo martes de febrero, la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (ASPECYL) ha presentado una campaña que busca sensibilizar a los alumnos y profesores de los centros educativos de Salamanca sobre esta enfermedad neurológica cuyos afectados todavía soportan "muchos estigmas y tabúes basados en consideraciones culturales desfasadas".

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La nueva Unidad de Monitoreo de la Epilepsia Hospital Universitario Vall d’Hebron permite un mejor diagnóstico de los pacientes, a quienes se le realizan pruebas de lunes a viernes las 24 horas del día para confirmar o descartar la enfermedad.

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Investigadores españoles han diseñado una nueva técnica para superar las barreras existentes a la hora de analizar la actividad eléctrica del cerebro, incluso en frecuencias extremadamente bajas. Un avance que facilitará la investigación de enfermedades como la epilepsia y el desarrollo de nuevos interfaces cerebro-ordenador.

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Visibilización y más recursos sanitarios. Con estas dos ideas sobre la mesa, la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (ASPECYL) ha celebrado sus II Jornadas, esta vez dedicadas a los aspectos sanitarios de la enfermedad en la edad adulta tras haber abordado en su primera edición los retos de la epilepsia en la infancia

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La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos crónicos más frecuentes, afectando a una proporción importante de la población. En concreto, esta patología fue diagnosticada a 15.430 personas en la Comunidad el año pasado y de ellas, 1.089 fueron niños en edad de atención pediátrica. Esta elevada prevalencia hace que la epilepsia infantil sea un problema de salud al que hay que prestar atención y que requiere de formación específica para los profesionales sanitarios. Por eso, Castilla y León va a celebrar la primera jornada monográfica sobre este tema.

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El consejero de Sanidad de Castilla y León ha mantenido una reunión con varias organizaciones para explicar cuál es la organización actual para la atención a las enfermedades raras. Desde la puesta en marcha de la Unidad de Diagnóstico Avanzado en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca, se han identificado las variantes génicas asociadas a la enfermedad en 31 casos y se han diagnosticado cuatro casos de enfermedades ultra raras.

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La Universidad de Salamanca cuenta con un modelo animal para estudiar la epilepsia. El hámster denominado GASH:Sal (Genetic Audiogenic Seizure Hamster:Salamanca) presenta convulsiones de origen genético similares a las humanas. Estudios morfológicos, genéticos, farmacológicos y fisiológicos confirman que el modelo es válido y útil para probar cualquier terapia antiepiléptica que se quiera desarrollar, tal y como recoge la agencia Dicyt.

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Jueves, 24 Mayo 2018 18:36

Frente a la epilepsia, visibilidad

En el marco del Día Nacional, la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (AspeCyL) da un salto cualitativo en su lucha por dar mayor visibilidad a esta enfermedad, especialmente en el caso de los niños, con la celebración de sus I Jornadas de análisis, en las que profesionales médicos, padres y representantes institucionales abogan por normalizar la epilepsia y, sobre todo, por que "ningún menor vuelva a ser marginado" por padecerla.

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