La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre problemas de suministro de Fludarabina 25 mg/ml concentrado para solución inyectable y para perfusión. Un tratamiento indicado para leucemias y trasplante alogénico que no llegará, como mínimo, hasta finales de marzo.

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Prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena legal, reforzar la seguridad de los pacientes y cumplir con la normativa europea es el triple objetivo del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), que, integrante de una plataforma europea, ya es una realidad con éxito en España tras su entrada en funcionamiento, el sábado 9 de febrero, al conectarse el conjunto de la cadena del medicamento, desde las compañías farmacéuticas fabricantes hasta las oficinas de farmacia de toda España, pasando por la distribución mayorista. 

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una alerta sanitaria para informar que se han notificado casos de pancreatitis aguda asociada al uso de carbimazol/tiamazol. En caso de pancreatitis, suspender el tratamiento y no volver a tratar al paciente con estos medicamentos.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la retirada de nuevos lotes de medicamentos que contienen como principio activo valsartán, al detectarse la presencia de impurezas probablemente carcinogénicas en dos nuevos fabricantes de medicamentos comercializados en la Unión Europea: Aurobindo Pharma Limited (India) y Signa S.A. de C.V. (México). 

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado las recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios respecto a la utilización de metamizol, el principio activo del popular Nolotil, tras la notificación reciente de varios casos de agranulocitosis o neutropenia, una reacción grave de tipo inmunológico que puede ocasionar una infección generalizada por una bajada de las defensas.

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Tras la retirada de un centenar de fármacos contra la hipertensión que contienen valsartán como principio activo al detectarse una impureza probablemente carcinogénica, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha hecho público un comunicado en el que informa de una evaluación preliminar del riesgo para los pacientes afectados por la alerta.

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Tras la notificación de casos graves de daño hepático en mujeres tratadas con Esmya, se han establecido medidas provisionales mientras se finaliza la evaluación detallada de toda la información disponible. Por otro lado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado el cese de la comercialización y la inmovilización cautelar de los lotes fabricados a partir de julio de 2017 del producto cosmético +B.O emulsión hidratante pH 5 por su posible contaminación.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha requerido a Bayer Pharma que suspenda temporalmente la comercialización del anticonceptivo Essure, al tiempo que ha informado a los centros y profesionales sanitarios que cesen su implantación. La AEMPS sostiene que los datos existentes "no cuestionan la relación beneficio-riesgo del dispositivo", pero la compañía no dispone actualmente de un certificado de marcado CE en vigor.

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La Agencia Española de Medicamento (AEMPS) ha decidido retirar 18 fármacos por recomendación de Europa debido a la poca fiabilidad de los estudios científicos que los desarrollaron. Solo seis estaban siendo comercializados en la actualidad y no hay evidencias de que produzcan ningún daño.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta farmacéutica en la que se informa de la retirada del mercado "de todas las unidades distribuidas de los lotes de vacunas individualizadas de uso parenteral fabricadas desde enero de 2013 por el laboratorio Inmunotek S.L." que se incluyen en un anexo de 153 páginas en el que se detallan los cerca de 3.800 lotes afectados.

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