Servicios Sociales Por S. A. D. Lunes, 14 Enero 2019 19:12
PREOCUPACIÓN

El colectivo de personas con autismo pide a Sanidad que reconduzca la situación y retome el Centro de Referencia Estatal de León

Considera este proyecto fundamental para avanzar en investigación y en formación de los profesionales

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Edificio que iba a albergar el Centro Estatal del Autismo. Edificio que iba a albergar el Centro Estatal del Autismo. AUTISMO ESPAÑA

El colectivo de personas con autismo muestra su preocupación por la suspensión del Centro de Referencia Estatal de León (CRETEA) tras las declaraciones realizadas este fin de semana por la ministra de Sanidad, en las que anunciaba el Centro de Referencia Estatal para Mayores y rechazaba el de Autismo.

Esta decisión, a jucio de Autismo España, supondría eludir el compromiso institucional anunciado el 1 de febrero del pasado año por el anterior ejecutivo y la propia alcaldía de León. A finales de 2017, tras los incumplimientos por parte de los diferentes gobiernos de los plazos establecidos en la Estrategia Española en TEA para la aprobación y puesta en marcha de su Plan de acción, el colectivo de personas con TEA y sus familias recibió con alivio y satisfacción la propuesta del Ministerio de comenzar a dar respuesta a estos a través de un Centro de Referencia Estatal específico en investigación y formación en TEA, lo que supondría una oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa, de la calidad de vida de estas personas.

Dentro de todas las líneas comprometidas en la Estrategia Española en TEA, el CRETEA se enmarcaría en dos de las necesidades principales del colectivo: la investigación y la formación de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA.

En un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno del espectro del autismo son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento y la concienciación social sobre el TEA, así como generar modelos de buenas prácticas, basados en la evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias, que prometen la mejora o curación del autismo y que es una prioridad para el actual Gobierno, tras la reciente aprobación del Plan para la Protección de la Salud frente a las Pseudociencias, tal y como señala en un comunicado Autismo España.

Formación de profesionales

Por lo que respecta a la formación de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA, el contexto actual hace imprescindible que dispongan de una serie de conocimientos teóricos que les ayuden a comprender la singularidad y especificidad del TEA y, al mismo tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada para cada caso concreto. Por ello, el CRETEA vendría a dar respuesta a la necesaria capacitación específica y especializada de profesionales de sectores como el sanitario, el educativo o los servicios sociales (equipos de valoración de la discapacidad y de las situaciones de dependencia, personal sanitario, docentes…).

En definitiva, este Centro de Referencia Estatal de Autismo, pionero no solo de España, sino también de Europa, debería permitir seguir trabajando en el desarrollo de apoyos y servicios especializados que respondieran a las necesidades y demandas de las personas con TEA y sus familias, recogidas en la Estrategia Española en TEA y cuyo Plan de acción no puede permitir ya más retrasos en su aprobación y puesta en marcha, añade el comunicado.

Por ello, y con el apoyo y respaldo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), las personas con TEA y sus familias apelan a la responsabilidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y, por consiguiente, del Gobierno, para que reconduzca la situación, destinando las instalaciones de León al objeto comprometido de creación y puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal en investigación y formación sobre el trastorno del espectro del autismo.

"Un objeto que, además, no tiene color político alguno, sino que solo persigue atender los compromisos adquiridos con los más desfavorecidos. Hablamos de un caso de TEA por cada cien nacimientos, lo que arroja una estimación de más de 450.000 personas en nuestro país, cifra que se eleva a casi un millón y medio de personas vinculadas al trastorno, teniendo en cuenta también el impacto que produce en sus familias", concluye.

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