Salud a diario
Periódico Digital de Sanidad, Salud y Servicios sociales
La neurodiversidad crece en las aulas: el reto de la vuelta al cole
A pocos días de que los escolares vuelvan a las aulas, la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) quiere poner el foco en una realidad cada vez más presente en las aulas: la neurodiversidad. Niños y niñas con trastornos del espectro autista (TEA), trastorno por déficit de atención, con o sin hiperactividad (TDAH), dislexia u otras dificultades de aprendizaje pueden necesitar apoyos específicos, pero la diversidad en la forma de aprender, comunicarse o relacionarse constituye también una oportunidad para que todo el alumnado desarrolle habilidades esenciales para la vida.
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32º Congreso Nacional de la SEMG -
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TRABAJO PUBLICADO EN LA REVISTA 'MEDICINA GENERAL Y DE FAMILIA'
En España, cada año, más de 3.600 personas con leucemias, linfomas y otras enfermedades hematológicas reciben un trasplante de médula ósea para seguir viviendo. El futuro de muchos de estos pacientes depende de la solidaridad de una persona que decida donar células madre de su médula ósea, ya sea para un familiar o para un desconocido
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Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) -
Unidad Multidisciplinar -
Hospital Niño Jesús / Unoentrecienmil -
participación del idibell
Un trabajo liderado por Miguel Vicente-Manzanares, investigador del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC, USAL, FICUS), ha identificado un mecanismo por el que uno de los fármacos más utilizados frente a tumores sólidos, el paclitaxel, aumenta la contracción de células tumorales. El estudio muestra que el tratamiento libera rápidamente la proteína GEF-H1 de los microtúbulos y activa una cadena de señales que modifica la maquinaria mecánica de la célula, alterando su capacidad migratoria e invasiva.
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'Molecular Therapy: Nucleic Acids' -
'Breast Cancer Research' -
estudio del CIC publicado en 'Nature Communications'
Importancia de los cribados de hipercolesterolemia familiar en la infancia
Detectar la hipercolesterolemia familiar (HF) en la infancia permite actuar antes de que el colesterol haya producido daño en las arterias y prevenir complicaciones cardiovasculares futuras. Así destaca la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) la importancia del diagnóstico y tratamiento precoz de esta patología, que afecta aproximadamente a 1 de cada 250 personas, convirtiéndola en una de las enfermedades genéticas más frecuentes.
El diagnóstico de la narcolepsia puede tardar hasta 15 años y el del síndrome de piernas inquietas más de una década
El 22 y 23 de septiembre se conmemoran, respectivamente, el Día Mundial de la Narcolepsia y el Día Mundial del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI), dos enfermedades neurológicas que, además de afectar al sueño y a la calidad de vida de quienes las padecen, continúan presentando importantes retrasos en su diagnóstico.
Del diagnóstico precoz a los nuevos tratamientos: los avances que están cambiando el abordaje del alzhéimer
La investigación sobre el alzhéimer atraviesa un momento de importantes avances en distintos frentes. Las nuevas estrategias terapéuticas, biomarcadores y herramientas basadas en inteligencia artificial permiten ampliar el conocimiento sobre la enfermedad, mejorar su detección y explorar nuevas formas de intervenir sobre su evolución.
Las palabras con las que hablamos del cáncer infantil y adolescente importan. Pueden informar, transmitir esperanza y acompañar, pero también pueden generar expectativas o dejar una huella emocional en quienes atraviesan la enfermedad.
La exposición a la luz durante la noche está relacionada con cambios importantes y potencialmente dañinos en la estructura y función del corazón, según un estudio de más de 11.000 personas publicado en el ‘European Heart Journal’.
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Centro Nacional de Microbiología del ISCIII
Elia Martínez: «Los cuidados paliativos cambiaron mi visión del mundo»
La presidenta de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), Elia Martínez Moreno, presentó este miércoles en la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) su libro Acompañar es cuidar. Sostener en la enfermedad, llorar la pérdida y estar en los momentos difíciles (Vergara, Penguin Random House), una obra que invita a detenerse y reflexionar sobre qué significa realmente estar presentes en las situaciones de mayor vulnerabilidad.
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Sociedad Española de Neurología Pediátrica -
Sociedad Española de Reumatología -
Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología -
De no poder ver correctamente la pizarra desde el fondo de la clase cuando estudiaba segundo de Primaria a comenzar la universidad con la tranquilidad de desenvolverse durante todo el día sin gafas ni lentillas. Ese es el recorrido de Martina Muñoz Clavero, una joven de Valladolid que está a punto de cumplir 18 años y lleva prácticamente una década utilizando lentes de ortoqueratología (Orto-K) para controlar la progresión de su miopía.
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ópticos-optometristas
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ANTE LA CONFUSIÓN POR LA RETIRADA DE VARIOS MODELOS
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la seen en el día mundial