En relación a las campañas de promoción de la donación de médula ósea orientadas a un paciente particular, a través de las redes sociales y otros medios de comunicación (llamamientos masivos a la donación), que se producen con frecuencia, la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) recuerda que cuando un enfermo necesita un trasplante de médula, es el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) quien inicia, a petición del equipo médico y cuando éste lo considera oportuno, la búsqueda de un donante no familiar o un cordón umbilical compatible con el enfermo.
La ONT entiende la angustia de los pacientes que precisan un trasplante de progenitores hematopoyéticos y de sus familiares, sobre todo cuando el paciente es un niño o un recién nacido. Y se alegra enormemente cuando el equipo médico del paciente encuentra la terapia adecuada a su caso, porque “los pacientes son nuestra razón de ser”, señala.
Para ello, la búsqueda la realizan siempre profesionales del REDMO tanto en España como en el resto del mundo, a través del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea, que a día de hoy cuenta con más de 36 millones de donantes potenciales, entre donantes adultos y unidades de sangre de cordón umbilical, cifra en la que se incluyen los donantes del REDMO. Como estos 36 millones de donantes ya están tipados y disponibles, lo lógico es recurrir a ellos. Es más sencillo, rápido y efectivo que tratar de tipar a partir de ahora, una a una, a todas aquellas personas dispuestas a convertirse en donantes por un llamamiento a la donación a través de las redes sociales o medios de comunicación.
En los últimos 10 años el tiempo medio de búsqueda se ha reducido en un 36%: en la actualidad, se tarda 30 días en localizar un potencial donante a través del REDMO.
Éxito en el 90% de los casos
En cerca del 90% de los casos, el REDMO encuentra el donante compatible no familiar, bien en España o bien en el Registro Mundial. Además, los avances en Hematología permiten hacer trasplantes con donantes familiares compatibles al 50% con el paciente. Es una terapia que se denomina trasplante haploidéntico, con muy buenos resultados.
Con estos datos, el comunicado de la ONT asegura que la probabilidad de encontrar un donante para un paciente concreto entre las personas movilizadas por un llamamiento masivo a la donación es mínima. Hasta ahora, nunca se ha encontrado un donante en estas circunstancias. Los donantes localizados ya se encontraban inscritos en el REDMO o en el Registro Mundial.
Además, insiste en que la donación de médula ósea se rige por la solidaridad universal. Los llamamientos masivos a la donación pueden inducir a los ciudadanos a pensar erróneamente que donan para una persona concreta.
Hacerse donante de médula ósea es una decisión que debe meditarse y tomarse de forma consciente, tras haber recibido la información adecuada, pues implica un compromiso de por vida. Si te conviertes en potencial donante, desde el REDMO pueden llamarte en cualquier momento para hacer efectiva la donación, si un paciente con el que eres compatible te necesita en cualquier lugar del mundo.
Plan Nacional
La ONT, en colaboración con las comunidades autónomas lleva desarrollando desde inicios de 2013 el Plan Nacional de Médula Ósea cuyo objetivo en este momento es alcanzar en 2022 los 500.000 donantes, rejuvenecer el registro e incorporar más varones, por sus mejores resultados, según la evidencia científica.
En la actualidad, España ha superado ya los 400.000 donantes de médula ósea y dispone de más de 65.000 unidades almacenadas en la red nacional de bancos de sangre de cordón umbilical.
La ONT, en colaboración con las comunidades autónomas, el REDMO y la Fundación Carreras tiene en marcha una campaña de información y promoción de la donación de médula ósea en toda España, bajo el lema Un match x una vida. La ONT también insiste en la importancia de confiar en los profesionales de la Sanidad española y en el sistema actualmente operativo que permite encontrar un donante en la gran mayoría de casos para aquellos pacientes que lo necesiten sin necesidad de llevar acabo llamamientos ni campañas extraordinarias.
Por último, la ONT quiere subrayar que este tipo de campañas no suponen ninguna ventaja adicional para el paciente cuya familia se ha movilizado. El trabajo del REDMO se realiza con la misma diligencia y profesionalidad con independencia de los llamamientos que hagan las familias de los enfermos.
Recordamos que SALUD A DIARIO es un medio de comunicación que difunde información de carácter general relacionada con distintos ámbitos sociosanitarios, por lo que NO RESPONDEMOS a consultas concretas sobre casos médicos o asistenciales particulares. Las noticias que publicamos no sustituyen a la información, el diagnóstico y/o tratamiento o a las recomendaciones QUE DEBE FACILITAR UN PROFESIONAL SANITARIO ante una situación asistencial determinada.
SALUD A DIARIO se reserva el derecho de no publicar o de suprimir todos aquellos comentarios contrarios a las leyes españolas o que resulten injuriantes, así como los que vulneren el respeto a la dignidad de la persona o sean discriminatorios. No se publicarán datos de contacto privados ni serán aprobados comentarios que contengan 'spam', mensajes publicitarios o enlaces incluidos por el autor con intención comercial.
En cualquier caso, SALUD A DIARIO no se hace responsable de las opiniones vertidas por los usuarios a través de los canales de participación establecidos, y se reserva el derecho de eliminar sin previo aviso cualquier contenido generado en los espacios de participación que considere fuera de tema o inapropiados para su publicación.
* Campos obligatorios