Hospital Por S. A. D. Lunes, 17 Junio 2019 11:34
CEMMP

Sesión informativa con hematólogos de Salamanca para conocer los últimos tratamientos en mieloma

La Comunidad Española de Pacientes contará con los doctores María Victoria Mateos, Víctor Higuero, Eduardo Fuertes, Verónica González y Noemí Puig

Vote este artículo
(0 votos)
Cartel de la jornada en Salamanca, mañana, martes. Cartel de la jornada en Salamanca, mañana, martes.

La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple organiza este martes 18 de junio una jornada informativa sobre el mieloma en Salamanca. Para ello, ha contado con la colaboración de varios hematólogos del Hospital Universitario, entre ellos la Dra. María Victoria Mateos, que acaba de recibir en Ámsterdam el premio Brian Durie Award por su trayectoria profesional y su excelencia en la investigación sobre mieloma múltiple otorgado por la Fundación Internacional del Mieloma (IMF).

La jornada informativa para pacientes y familiares tendrá lugar en el hotel Hall 88 de Salamanca (C/Peña de Francia 48) a las 16:30h. Durante la sesión, se hablará sobre los diferentes tipos de mieloma, los síntomas que presenta, las principales necesidades de los pacientes... Además, se explicarán las últimas novedades en el tratamiento del mieloma múltiple.

Uno de los objetivos principales de la jornada es informar y resolver dudas sobre los últimos avances en el tratamiento de esta enfermedad. Por eso, la Dra. María Victoria Mateos explicará las CAR-T cells, una terapia innovadora sobre la que muchos pacientes han oído hablar, pero que aún hay información relevante que es preciso aclarar. La doctora zamorana avanzaba además hace unos días que este mes han empezado en Salamanca dos ensayos clínicos para mieloma con terapias CAR-T. 

En esta sesión informativa para pacientes con mieloma participarán también el Dr. Víctor Higuero, el Dr. Eduardo Fuertes Sobejano, la Dra. Verónica González de la Calle y la Dra. Noemí Puig Morón, todos ellos hematólogos de la Unidad de Mieloma del Hospital universitario de Salamanca.

Esta jornada forma parte del programa informativo que está llevando a cabo la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP) en diferentes localizaciones. En estas reuniones, que este año tendrán lugar en Vigo, Málaga, Madrid, Gran Canaria, Bilbao y Valencia, el paciente cobra total protagonismo para poder resolver sus dudas directamente con los hematólogos y compartir sus experiencias relacionadas con el mieloma.

Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple (CEMMP), señala que “un paciente bien informado y que comparte experiencias con otros afectados puede manejar mejor la situación por la que está pasando”.

La investigación y los ensayos clínicos 

El mieloma múltiple es un cáncer de sangre incurable que afecta en España a unas 12.000 personas y cada año, se diagnostican 2.000 nuevos casos. En los últimos años, su tratamiento se ha transformado y los ensayos clínicos han sido la herramienta principal del cambio.

A propósito de la investigación, la presidenta de la CEMMP, Teresa Regueiro ha añadido: “Los pacientes de mieloma múltiple entendemos que la investigación es fundamental para nosotros. En los últimos años se ha avanzado mucho en el tratamiento, y gracias a eso, estamos alcanzado unas tasas de respuesta en remisión que parecían inalcanzables hace muy pocos años. Por eso necesitamos más ensayos clínicos y más pacientes implicados para obtener aún mejores resultados. La investigación y los ensayos clínicos son clave en nuestra enfermedad, nos va la vida en ello”.

 

Deja un comentario

No está permitido escribir comentarios contrarios a las leyes españolas o injuriantes. Reservado el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema.

Recordamos que Salud a Diario es un medio de comunicación que difunde información de carácter general relacionada con distintos ámbitos socio-sanitarios, por lo que no podemos responder a consultas concretas sobre casos médicos o asistenciales particulares. Las noticias que publicamos no sustituyen a la información, el diagnóstico y/o tratamiento o a las recomendaciones que debe facilitar un profesional sanitario ante una situación asistencial determinada.

*Campos obligatorios.