El Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (GELTAMO), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), acaba de celebrar su Reunión Anual, en la que se han debatido las nuevas propuestas de ensayos clínicos, estudios observacionales y guías clínicas y se ha repasado el estado actual de los diferentes estudios puestos en marcha desde este grupo cooperativo.

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Un estudio liderado por investigadores del CIBERONC en el CIMA y la Clínica Universidad de Navarra demuestra en ratones que, al bloquear la proteína llamada factor de necrosis tumoral (en inglés TNF) durante un potente tratamiento de inmunoterapia contra el cáncer (terapia que combina dos medicamentos: el anti-PD-1 y anti-CTLA-4), se consigue mejorar su eficacia y reducir la toxicidad. La investigación está publicada el último número de la revista Nature.

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El Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) se estrenará este mismo mes como centro de referencia nacional para terapias CAR-T tras ser confirmado como uno de los ocho hospitales españoles designados para la administración en adultos de este innovador tratamiento contra algunos tipos de cáncer, concretamente el linfoma difuso de células B grandes (LBCDG) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA).

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Clínic de Barcelona, Vall d'Hebron y Santa Creu i Sant Pau (Cataluña); La Fe y Clínico Universitario de Valencia (Comunidad Valenciana); Complejo Asistencial de Salamanca (Castilla y León); Gregorio Marañón de Madrid y Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla (Andalucía). Estos son los ocho hospitales generales propuestos por la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia (DGCBSF) para la utilización de medicamentos CAR-T dentro del sistema público de salud.

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La Consejería de Sanidad ha trasladado al Ministerio de Sanidad la propuesta de designación del Hospital Clínico Universitario de Salamanca como centro de referencia para la utilización de CAR-T en el tratamiento de algunos tipos de leucemias y de linfomas. Estos tratamientos suponen una nueva forma de tratar el cáncer, la inmunoterapia.

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El primer evento regional del año del grupo académico de investigación clínica en cáncer de mama SOLTI ha sido el Scientific Outreach Avances en la biología del cáncer de mama: el impacto en la clínica en el que se han dado cita numerosos especialistas para hablar de los principales avances que se han producido en los últimos 12 meses en torno a este tumor, analizar en qué punto se encuentra la investigación traslacional y actualizar los estudios más relevantes llevados a cabo por SOLTI y que se encuentran actualmente en fase de reclutamiento. 

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El cáncer de cabeza y cuello registra cada año entre 12.000 y 14.000 nuevos casos en España, y la tendencia es que llegue a los 16.000 nuevos diagnósticos en los próximos años. De cualquier forma, el desarrollo de la inmunoterapia en este tumor está cambiando el abordaje terapéutico de la enfermedad, abriendo oportunidades de curación para algunos pacientes hasta ahora incurables.

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El cáncer de la sangre o cáncer hematológico es aquel que afecta a la médula ósea y, por consiguiente, a las células sanguíneas que ésta produce. Aunque se ha identificado más de una decena de tipos diferentes, los linfomas, las leucemias y los mielomas múltiples son los más frecuentes, con una incidencia anual estimada de 10.000, 6.000 y 3.000 casos, respectivamente.

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Gracias a la investigación, ensayos clínicos recientes han conseguido mejorar la supervivencia de los pacientes con melanoma un 60-70%, unas cifras impensables hace unos años, en los que la esperanza de vida de un paciente con melanoma metastásico era de apenas 10-12 meses. Para abordar los últimos avances en investigación básica y clínica en este tipo de cáncer, el Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM) organiza en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) el IV Traslational Meeting Del laboratorio al paciente el próximo 17 de enero.

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El Hospital Gregorio Marañón, junto a la Clínica Universidad de Navarra, y la participación del Hospital Ramón y Cajal, han llevado a cabo un estudio que demuestra que la primera inmunoterapia contra el cáncer desarrollada íntegramente en España es segura para los pacientes. Además, datos preliminares indican que BO-112 ha conseguido controlar la enfermedad en el 58% de los casos y reducir el tumor en el 17%.

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