Tres de cada cuatro afectados por el síndrome de Dravet aún no han sido diagnosticados, y la Fundación Síndrome de Dravet, creada y gestionada por padres de niños que padecen esta enfermedad rara, mantiene activa una búsqueda de estos pacientes que todavía desconocen que presentan esta patología o que tienen un diagnóstico erróneo.

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Tres cuartas partes de las personas con epilepsia que viven en países de ingresos bajos no reciben el tratamiento que necesitan, lo que aumenta el riesgo de muerte prematura y condena a muchas de ellas a una vida dominada por la estigmatización.

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Hoy, 24 de mayo, es el Día Nacional de la Epilepsia y tiene como objetivo informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y sobre la realidad y necesidades de los pacientes con epilepsia, conjunto de trastornos neurológicos caracterizados por la presentación de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones.

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Este viernes, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad neurológica caracterizada por la predisposición del cerebro a generar crisis epilépticas. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que en España la padecen unas 400.000 personas y que cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos. En Europa, la epilepsia afecta a unos seis millones de habitantes, y se registran unos 400.000 nuevos casos cada año.

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Hace más de un siglo, Iván Pávlov describió un tipo de aprendizaje asociativo a partir de unos experimentos con perros que se convirtieron en la base del condicionamiento clásico. El fisiólogo y psicólogo ruso se dio cuenta de que, al poner la comida a los animales, estos salivaban, así que empezó a vincular ese momento con el sonido de una campana, de forma que, cuando el perro la escuchaba, asociaba este sonido a la comida y comenzaba a salivar, aun sin tener cerca el alimento. El ya histórico perro de Pávlov había aprendido que, tras el repicar de la campanilla, recibiría una recompensa.

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Expertos y familias se reunirán los días 26, 27 y 28 de septiembre en las instalaciones de la Fundación ONCE en Madrid en las jornadas científicas y familiares organizadas por la Fundación Síndrome de Dravet para abordar los avances en torno a esta enfermedad rara.

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El Hospital del Mar es el primer centro del Estado y uno de los primeros en Europa que utiliza la ablación con láser para tratar casos de epilepsia y de tumores cerebrales. Se trata de una técnica al alcance de pocos hospitales europeos (hasta ahora solo se han tratado una veintena de casos en el continente), fruto de la colaboración del Servicio de Neurocirugía, de la Unidad de Epilepsia y del Servicio de Radiología, con el apoyo del Servicio de Anestesiología.

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Científicos de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) de Pamplona, de la Universidad de Tel Aviv (TAU) de Israel, Centre National de la Recherche Scientifique, la Universidad de Montpellier de Francia, el Centro de Investigación Traslacional en Medicina Aplicada, Innomedyx de Valencia, y la Fundación Síndrome de Dravet en España, se reúnen en el CIMA, Pamplona, para avanzar en el proyecto europeo CureDravet, que busca una cura del Síndrome de Dravet a través de la terapia génica.

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Un estudio liderado desde el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una de las reglas que rigen la organización funcional de la región CA2 del hipocampo, implicada en la memoria social y temporal. Esta zona cerebral, que se encuentra alterada en algunos trastornos neurológicos específicos como la epilepsia y algunas formas de esquizofrenia, era considerada hasta ahora como una simple zona de transición. El trabajo ha sido publicado en la revista Cell Reports y destacado en su portada.

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Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, Epilepsyday, que se conmemora el segundo martes de febrero, la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (ASPECYL) ha presentado una campaña que busca sensibilizar a los alumnos y profesores de los centros educativos de Salamanca sobre esta enfermedad neurológica cuyos afectados todavía soportan "muchos estigmas y tabúes basados en consideraciones culturales desfasadas".

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