Investigadores del IDIBAPS han publicado un estudio en la revista Nature Communications en el que han descifrado las bases moleculares de la predisposición genética a la leucemia. El estudio lo ha coordinado Iñaki Martín-Subero, investigador ICREA en el IDIBAPS, donde lidera el grupo Epigenómica biomédica, y se ha llevado a cabo en colaboración con el grupo de Richard Houlston, del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres.

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Un trabajo colaborativo entre el CIBER de Enfermedades Raras y el de Enfermedades Respiratorias ha identificado una región en el genoma que podría contribuir a aumentar la susceptibilidad de sufrir hipertensión arterial pulmonar entre los portadores de una mutación en el gen BMPR2, responsable de la forma hereditaria de esta enfermedad. El estudio ha sido publicado en el último número de la revista Journal of Medical Genetics y seleccionado por el editor como Editor's Choice.

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Un trabajo, publicado en la revista Haematologica y coordinado Itziar Salaverria, investigadora del grupo Patología molecular de las neoplasias linfoides del IDIBAPS y del grupo del CIBERONC liderado por Elias Campo, propone la reclasificación de un tipo de linfoma de células B, que afecta preferentemente a niños y adultos jóvenes, mediante estudios genéticos y morfológicos. Esta redefinición permitirá, en un futuro, aplicar la estrategia terapéutica más adecuada.

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Investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS, con la colaboración de cuatro centros españoles, han publicado un estudio en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) en el que demuestran que la terapia celular basada en células lulas dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Este tipo de células, que se obtienen de la sangre del propio paciente, están modificadas para inhibir la respuesta inflamatoria característica de estas enfermedades.

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El coordinador científico de SOLTI, el Dr. Prat, ha recibido este martes en Atlanta (Estados Unidos) el premio de la Asociación Americana para la Investigación en Cáncer AACR Career Development Award, dirigido a los investigadores que más han destacado en el ámbito de la investigación traslacional en cáncer de mama.

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La migraña es un trastorno neurológico que afecta al 15 % de la población y tiene una base genética, ambiental y hormonal, pero se desconocen aún las causas. Un equipo de científicos ha descubierto ahora una mutación en un gen que provocaría el aumento de la actividad neuronal e induciría el dolor migrañoso. Este estudio abre nuevas vías para diseñar futuras estrategias terapéuticas contra esta patología.

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Investigadores del CIBERDEM en el IDIBAPS han publicado un estudio en la revista PNAS en el que demuestran uno de los mecanismos por los que la obesidad modula el metabolismo de la glucosa y de los lípidos en ratones. Lo hace a través de cambios en el contenido de microRNAs de los exosomas, vesículas que secretan todas las células y que se encuentran en la sangre.

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Investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y de la Universidad de Oviedo han identificado un nuevo mecanismo de activación de oncogenes en el linfoma de células del manto (LCM), uno de los linfomas más agresivos en adultos. Estos hallazgos permitirán diagnosticar con más precisión estos tumores.

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Un estudio publicado hoy en la revista Nature Medicine y que recoge la agencia SINC identifica más de 500 nuevas alteraciones en la función del genoma que son específicas de la leucemia linfática crónica. Los expertos descubrieron que tan solo tres familias de proteínas parecen estar encargadas de dicho cambio. El trabajo abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias.

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