La Universidad de Salamanca y la ONCE han suscrito un convenio de colaboración para la ayuda a estudiantes extranjeros del Programa Erasmus con ceguera total o con discapacidad visual grave. Con este nuevo acuerdo, la Universidad de Salamanca prosigue en su esfuerzo por fomentar la accesibilidad en sus aulas y fomentar la integración social de las personas con discapacidad visual.

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El presidente de la Sociedad Andaluza de Oftalmología, el doctor Ignacio Montero de Espinosa, ha asegurado que actualmente la degeneración macular es la principal causa de cerguera no sólo en España, sino en toda Europa. “Cada vez tenemos en nuestro país más discapacidatos por deficiencias visuales, por lo que la degeneración macular, la retinopatía diabética y el glaucoma están siendo más comunes en la población”.

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La revista Nature publica un revolucionario experimento que ha logrado devolver la visión a ratas ciego¡as usando una técnica de edición del ADN. Los autores dicen que los resultados podrían ser la base para curar una serie de enfermedades genéticas en el futuro.

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El glaucoma es una enfermedad ocular que se caracteriza por la pérdida de visión debido al daño progresivo que se produce en el nervio óptico y, en la actualidad, es la segunda causa de ceguera (por detrás de las cataratas). En España la sufren un millón de ciudadanos, y el 50% de ellos no saben que la padecen. 

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El director general de Salud Pública de Castilla y León, Agustín Álvarez Nogal, ha confirmado hoy en Salamanca que en la Comunidad se han registrado cinco posibles afectados por un producto oftalmológico utilizado en cirugía de la retina que se encuentra actualmente en investigación, al estar asociado a más de 40 incidentes relacionados con su uso en 11 centros sanitarios del país.

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El Grupo Municipal Socialista en el Ayuntamiento de Salamanca ha propuesto, en la Comisión de Policía, Tráfico y Transporte del Consistorio salmantino, la instalación de paneles informativos adaptados que mejore y facilite el uso del transporte público a las personas invidentes y con visión reducida.

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La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuales de intensidad variable, que es responsable del 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados.

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